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羟自由基清除能力测定试剂盒的检测原理

发布时间:2017/12/27 10:21:09       阅读人数:3442

羟自由基清除能力测定试剂盒

注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异的样本做预测定。


一、测定意义:

羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子,造成细胞结构和功能受损,进而导致体内代谢引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标,在抗氧化类

保健品和药品研究中得到广泛应用。


二、测定原理:

H2O2/ Fe2+ 通过 Fenton 反应产生羟自由基,将邻二氮菲- Fe2+水溶液中 Fe2+氧化为 Fe3+ ,导

致 536nm 吸光度下降,样品对 536nm 吸光度下降速率的抑制程度,反映了样品清除羟自由

基的能力。


三、自备实验用品:

恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。


四、样品的制备:

1. 组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液)进行冰浴匀浆,然后 10000g,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2. 血清、果汁等液体样品可直接测定。

3. 提取物(或者药物)可配制成一定浓度,如 5 mg/mL。


五、注意事项:
为了比较不同样品羟自由基清除能力,对于同一批样品必须加入等量的样品,浆、果汁等液体样品加入同样体积,提取物(或者药物)配制成同样浓度。

羟自由基清除能力测定试剂盒

原创作者:南京亿迅生物科技有限公司

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