采用适当凝胶介质，在分子筛作用下，到达分离核酸分子和检测核酸分子目。一般使用溴酚蓝和二甲苯晴作为指示剂。
一般实验时，需要注意倒胶温度，胶制作需要注意筛子拔出方向，缓冲液不能太多。
服务内容：1 DN段检测。
2 DN段纯化。
3实验数据分析和统计。聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定DN段分子生物学技术，它可看作是生物体外特殊DNA复制，PCR特点，是能将微量DNA大幅增加。因此，无论是化石中古生物、历史人物残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。这也是"微量证据"威力之所在。由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术诞生。到如今2013年，PCR已发展到第三代技术。1973 年，台籍科学家钱嘉韵，发现了稳定Taq DNA聚合酶，为PCR技术发展也做出了基础性贡献。
普通电泳PCR技术服务
PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对原则结合，再调温度至DNA聚合酶*适反应温度(72°C左右)，DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5＇-3＇)方向合成互补链。基于聚合酶制造PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。
更新时间：2025/6/16 13:58:22
