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| 产品名称： | 大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)elisa试剂盒 |
| 英文名称： | Rat ApoB100 (Apolipoprotein B100) elisa Kit |
| 规格： | 48T/96T |
| 保存： | 2-8度保存 |
| 用途： | 科研使用，请勿用于临床诊断 |
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1、要确保微量加样器准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml水可以看作是1g，200ul水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。
2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取量不够准确。
4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时方法是吸两档打一档，防止由于枪头毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。
5、吸取液体时要选用量程和需要量接近微量加样器吸，减少误差。
6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分反应。
7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。
8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中所有试剂与提取好样品溶液温度相同。（酶标板只要取出需要量）
9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。
11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。
12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上时间为准。
13、不同厂家生产试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果不确定性。且同一厂家不同批次产品也不能交叉使用。
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| 大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)elisa试剂盒 |
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问题：使用枪头加样注意事项？
答：如果使用枪头、加样槽是反复使用，必须肯定其没有来自酶或阳性污染。酶作为反应 催化剂，及其微量也会很明显影响反应。反复使用枪头、加样槽清洗不当，也会干扰反 应。同样枪头和加样槽不正确清洗，改变加入试剂 PH 值，反应结果也会不正常。 |
问题：OD值不正常，原因有哪些？
答：有可能是孵育时间不准确，应该控制孵育时间。洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长
洗涤次数增加，可以洗涤4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶标仪波长错误，酶标仪波长450nm。或者是温度控制不好，控制正确温度。水质问题，使用矿泉水来代替。等等。 |
问题：样本溶血对实验结果影响？
答：我们收集样本时候，难免会遇到溶血情况，遇到溶血特别严重时候，我们是建议老师重新收集样本，因为当溶血时，红细胞中血红蛋白释放到血清中，血红蛋白具有过氧化物酶性质，当其通 过吸附或“PP 效应”（蛋白质间相互吸附现象）结合后，可催化 A、B 液显色而造成假阳性。 |
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| 大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)elisa试剂盒 |
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