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 首页 > 产品展示 > 大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒
 
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产品名称:

大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒

产品报价:
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发布时间:
2017/4/11 9:24:43
产品特点:
大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒优质产品面市。亿迅生物是国内专注于生物化学领域高科技公司。公司以人为本,致力于追求企业长期发展,以创新为根本,不断优化运作,致力于建立可衡量持续改进市场、研发、生产及供应体系,研究开发检测技术及产品。
  大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒的详细资料:
本产品仅供科研实验,不得用于医疗或食用。 
 亿迅生物拥有从事生物技术研究专业队伍,专注于生物技术免疫学领域,为您提供多品种、多方法、多系列ELISA产品,并保证快速及时供货。希望能更好满足您需要,也希望在未来发展中继续得到您支持。试剂盒种属,可以用来检测、小鼠、豚鼠、兔子、鸡、猪、羊等。欢迎广大客户前来咨询订购!
   我们始终坚持:“诚信为本,信誉”企业发展宗旨 ,我们始终珍惜和维护着公司良好信誉。
 
产品名称: 大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒
英文名称: Rat LH (Luteinizing Hormone) elisa Kit
规格: 48T/96T
保存: 2-8度保存
用途: 科研使用,请勿用于临床诊断
             
 
1、要确保微量加样器准确性,可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质,温度环境为20℃左右时,1ml水可以看作是1g,200ul水可以看作是0.2g),每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。
2、在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
3、吸取液体时速度不且太快,以免产生气泡,吸取量不够准确。
4、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头液体和孔壁接触,液体会自然流下去。吸入液体时方法是吸两档打一档,防止由于枪头毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。
5、吸取液体时要选用量程和需要量接近微量加样器吸,减少误差。
6、液体全部加入酶标孔后,将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充分混合均匀,也使其得到充分反应。
7、孵育时要使盖板膜封好酶标板,防止水分蒸发,以防曲线不成线形。
8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出,使试剂盒中所有试剂与提取好样品溶液温度相同。(酶标板只要取出需要量)
9、手工洗板时每次加入洗涤液后,应静置15-30s,不要将一个酶标孔中洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
10、检测吸光值前应将酶标仪打开,将其预热30min以上。
11、底物为TMB,避免与皮肤相接触。终止液为2mol浓硫酸,具有腐蚀性,应尽量避免接触皮肤。
12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上时间为准。
13、不同厂家生产试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,所以务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果不确定性。且同一厂家不同批次产品也不能交叉使用。
 
大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒
 
问题:温育注意事项?
答:由于试剂盒通常设定反应温度为 37 度,在这个温度下放置 30 分钟,蒸发水分 会很多,对于整个反应体系来讲,各种反应物浓度会不断增加,这样必会导致反应*后 值升高。因此温育时应盖上胶贴。
问题:ELISA实验操作中加样注意事项?
答:样品稀释液少加,或血清多加,都会引起本底增高。所以我们应该严格按照说明书来操作,如果加入血清过多,高于规定 稀释倍数,必将带来阴性高值。另外加样时应将所加物加在 ELISA 板孔底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出。 
问题:实验中造成回收率偏高原因?
答:添加量不准确,精准添加量。添加浓度不适合,添加合适浓度。
取液吹干量多,准确取液吹干。
取到其它相层液体,取需用相吹干。
复溶液未稀释或加入量少,正确稀释复溶液。
 
大鼠促黄体生成激素(LH)elisa试剂盒
 
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更新时间:2024/1/3 11:46:27

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