2022产品更新-糖原PAS染色液产品简介:
病理学中,糖原染色是常规的染色方法。在1946年,McManus先利用高碘酸-雪夫技术来显示黏蛋白,该染色液不仅能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,还能够显示糖原,以及霉菌、软骨、垂体、色素、真菌、淀粉样物质、基底膜等,因此该法常用来显示糖原和其他多糖,
过碘酸又被称高碘酸,是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,并且醛可以结合Schiff试剂形成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,在实验过程中应注意选择适宜的高碘酸浓度并控制好氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化的时间范围内,对于整个方法而言这是很关键的步骤。
操作步骤(仅供参考)):
1、实验过程中,常规固定,常采用 10%的福尔马林,常规脱水包埋。
2、冰冻切片直接入蒸馏水;石蜡切片脱蜡入蒸馏水。
3、自来水冲洗2~3min,再用蒸馏水充分浸洗2次。
4、放入过碘酸溶液中,室温放置5~8min,一般时间控制在10min以内。
5、自来水冲洗1次后蒸馏水浸洗2次。
6、将上述样本放入SchiffReagent,置于室温阴暗处,浸染10~20min。
7、蒸馏水轻柔冲洗10min。
8、样本放入苏木素染色液中,染细胞核1~2min。
9、在酸性乙醇分化液中分化2~5s。
10、蒸馏水冲洗10~15min后,更换双蒸水清洗,使其返蓝。
11、逐常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。