IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤

IBMX是cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非一性抑制剂，IBMX抑制环核苷酸磷酸二酯酶后，从而抑制了环核苷酸的水解，导致cAMP增加，从而激活PKA（cAMP依赖的蛋白激酶，简称激酶A），其结果是减少增殖，增加分化和诱发凋亡。IBMX抑制由苯肾上腺素诱导的5-羟色胺的释放（来自气道黏膜的神经内分泌上皮细胞，IC50：1.3μM）。也作为腺苷受体拮抗剂。可抑制肌肉神经接点，GH3细胞和血管平滑肌细胞中的离子通道。诱导感觉神经元细胞内储存的钙离子的释放。

别名：   1-甲基-3-异丁基黄嘌呤，3-Isobutyl-1-methylxanthine，IBX

性状：   白色或类白色粉末

CAS：   28822-58-4

分子式： C10H14N4O2

分子量： 222.24

纯度：   ＞99%

溶解性： 可溶1M稍热DMSO，可溶乙醇10mg/mL

许多甲基黄嘌呤，包括咖啡因和茶碱，抑制腺苷3＇，5＇-环一磷酸磷酸二酯酶（cAMP PDE）。 IBMX已被证明是cAMP PDE的有效抑制剂，明显比茶碱更有效。IBMX抑制环核苷酸PDE，随后抑制环核苷酸水解，导致环AMP和鸟苷3＇，5＇-环一磷酸的积累。 在通过朗格汉斯胰岛的环AMP和胰岛素释放的研究中，1mM的IBMX在葡萄糖存在下引起环AMP的细胞内浓度的显着增加。 

本品是cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特异性抑制剂。由IBMX磷酸二酯酶抑制引起的cAMP水平的增加激活PKA，导致增殖减少，分化增加和细胞凋亡诱导。 IBMX抑制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞释放5-羟色胺（IC50：1.3μM）。也用作腺苷受体拮抗剂。显示抑制神经肌肉接头，GH3细胞和血管平滑肌细胞中的离子通道。诱导感觉神经元中细胞内储存的钙释放。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面,严禁用于人体。cAMP和cGMP磷酸二脂酶的非一性抑制剂。IBMX抑制了磷酸二脂酶，cAMP的增加激活了PKA，其结果是减少增殖，增加分化和诱发凋亡。IBMX抑制由苯肾上腺素诱导的色胺（来自于神经内分泌上皮细胞的减少粘液IC50:1.3μM）的减少。也作为腺苷受体拮抗剂。