别名： 猩红S，酸性红112，3-羟基-4-[2-磺酸基-4-(4-磺酸苯基偶氮)苯基偶氮]-2,7-萘二磺酸四钠盐，3-Hydroxy-4- (2-sulfo-4-[4-sulfophenylazo]phenylazo)- 2,7-naphthalenedisulfonic acid sodium salt
储存温度：室温干燥保存。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品广泛用于组织学、等生物染色；可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜（nitrocellulose membrane）和醋酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。
使用方法推荐：
丽春红染色液的配制
常用的丽春红染色液有两种：一种用乙酸配制，另外一种用三氯乙酸（TVA）和5-磺基水杨酸（5-Sulfosalicylic acid）配制。
配制方法如下：
用乙酸配制成分：0.1%（w/v）丽春红，5%（v/v）乙酸，ddH2O。4 ℃保存，不要冻存。也可以配成“0.2%（w/v）丽春红，3%（v/v）乙酸，ddH2O”。
用三氯乙酸和5-磺基水杨酸成分：2% （w/v）丽春红，30%的三氯乙酸，30%的5-磺基水杨酸
丽春红染色液使用说明
将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中，摇动5-10分钟或更长时间；取出印迹膜，用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，可出现清晰条带，记录结果；用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，每次3-5分钟，去除丽春红，进行后续的WB检测。
补充：丽春红染色液也可以直接用来染PAGE胶，不过，在染色之好用甲醇-乙酸溶液浸泡一下PAGE胶，起到固定蛋白的作用。
丽春红染色液注意事项：
丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
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