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类风湿因子质控质控范围 |
| 点击次数：347 发布时间：2022/5/13 16:23:02 |
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类风湿因子质控质控范围
经过大量研究,普遍认为类风湿因子在类风湿关节炎中参与致病过程:①IgM型类风湿因子,可在类风湿关节炎有临床表现几年就存在于病人血清中;而且血清中含有高滴度类风湿因子的非类风湿关节炎的“正常人”,具有发生类风湿关节炎的高度危险性;②血清中含有高滴度的类风湿因子的病人,较血清类风湿因子阴性的病人预后差;③IgG型和IgM 型类风湿因子的存在与关节外的损害,如类风湿血管炎和类风湿结节相关。因此,类风湿因子在类风湿的诊断、预后评估、治疗评测中,都有重要的参考价值。
| 产品规格： | 0.5ml/支 | 生产批号： | 0304A22 | | 酸碱度： | pH：7.0 | 有效期： | 12个月 | | 保存温度： | 冰冻保存 | | 性能指标： | 淡黄色微浊液体 | | 互通性： | 本品为BSA基质加目的标物制备，与人新鲜血清具有互通性。 | | 生物指标： | HBsAg、HIV-Ab、HCV-AB、RPR-Ab检测阴性，但仍需按临标本处理。 | | 使用方法： | 于室温适当平衡，轻启瓶塞，摇匀即可使用 | | 质控范围： | （800-1200）IU/ml | 质控靶值： | 1000 IU/ml |
质控品的特性 质控品的成分应与检测患者样本的基质相似或一样。理想的基质是使用人血清、尿液、或脑脊液等。 质控品应该均一和稳定，条件允许，可储存一年的用量。瓶间变异性应小于分析系统的变异。如果没有商品的质控品，实验室可以自制质控品。 质控品可以是液体的或冻干的材料，内含一个或多个已知浓度的组分（分析物）。质控品必须与患者样品一样的方式被检测。 |
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