 |
|
|
|
单位：南京亿迅生物科技有限公司
联系人：刘女士
电话：025-65010873
传真：
手机：13047500758
邮箱：196099363@qq.com
|
|
|
|
|
 |
|
|
| |
祝贺浙江医院的老师们发表文章成功！ |
| 点击次数：382 发布时间：2017/11/27 17:11:09 |
| |
祝贺浙江省立同德医院骨科医院的老师们订购我司试剂盒并发表文章成功！
文章标题《探讨万古霉素硫酸钙联合超短波治疗创伤性骨髓炎临床疗效及安全性》
文章中引用我司试剂盒如下：
我司销售的elisa试剂盒，质量稳定，灵敏度高，是多家单位的指定供货商，欢迎大家来电咨询！
文章详细内容如下：
目的:
探讨万古霉素硫酸钙联合超短波治疗创伤性骨髓炎临床疗效及安全性。
方法:
74例创伤性骨髓炎患者随机分为对照组(37例)与试验组(37例),2组均给予常规治疗以及对症治疗,手术前3 d给予注射用盐酸去甲万古霉素0.8g/d静滴,每日2次,选取硫酸钙骨移植替代物5~10 g与盐酸去甲万古霉素1 g加水调制成糊状,术后给予注射用盐酸去甲万古霉素0.8 g/d,每日2次,试验组术后联合超短波治疗,2组患者一个周期均为28 d,共治疗2个周期。比较2组临床疗效、治疗前后血液流变学指标、血清C-反应蛋白(CRP)、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、核因子-κB(NF-κB)以及不良反应发生情况。
结果:
治疗后,对照组临床总有效率为78.38%,显著低于试验组的97.30%(P<0.05)。治疗后,试验组的红细胞聚集指数高于对照组(P<0.05),血浆粘度、全血粘度、红细胞沉降率(ESR)水平低于对照组(P<0.05)。试验组血清CRP、TNF-α、NF-κB水平显著低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为13.51%,试验组为8.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:
万古霉素硫酸钙联合超短波治疗创伤性骨髓炎的临床疗效显著,安全性高。
亿迅生物专业提供各类放射免疫检测试剂盒，酶联免疫检测试剂盒，生化法试剂盒以及各类进口化学试剂，产品种类众多，规格齐全。欢迎广大客户前来咨询订购。 |
| |
|
|
总访问量：3561616 管理登陆 版权所有:南京亿迅生物科技有限公司
